エーザイ、日本で早期アルツハイマー病治療薬「LEQEMBI」の皮下注射剤の承認申請を提出

エーザイとバイオジェンは、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）に対し、早期アルツハイマー病治療薬「LEQEMBI（レカネマブ）」の皮下注射剤（皮下注自動注射器）について新薬承認申請を行いました。皮下注射剤は、従来の点滴静注と同等の効果を維持しつつ、自宅での投与が可能となり、患者および介護者の利便性が大きく向上します。週1回、500mgを2回に分けて投与する方式で、副作用も少なく安全性が高いとされています。承認されれば、日本で初めて初期治療から自宅で抗アミロイド治療が可能となり、医療資源の節約や通院困難な患者のアクセス向上に寄与します。さらに、デジタルヘルスや遠隔医療システムの発展を促す契機となり、医療とテクノロジーの融合による新たなヘルスケア・エコシステムの形成が期待されています。

エーザイ、日本で早期アルツハイマー病治療薬「LEQEMBI」の皮下注射剤の承認申請を提出に関する詳細情報は、各メディアの報道を参照してください。